Com um custo elevado nos EUA, Kisunla promete ser uma opção para pacientes brasileiros com Alzheimer em fases iniciais da doença
Karina Faleiros Publicado em 23/04/2025, às 10h14
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (22) o Kisunla, o primeiro medicamento destinado ao tratamento de casos iniciais de Alzheimer, como o comprometimento cognitivo leve e demência leve.
O remédio é indicado para pacientes nos estágios iniciais da doença e, nos Estados Unidos, o tratamento tem um valor aproximado de US$ 12.522 para seis meses e US$ 32.000 para um ano, o que equivale a cerca de R$ 183 mil na cotação atual.
Fabricado no Brasil pelo laboratório Eli Lilly, o Kisunla tem como princípio ativo o donanemabe, um anticorpo monoclonal que age se ligando à proteína beta-amiloide, associada ao desenvolvimento do Alzheimer, conforme informações da agência.
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